配伍題臨床有出血癥狀,而APTT和PT均正常的是()|由vWF基因的合成與表達缺陷而導致的疾病是()|血小板減少、FT延長、D-二聚體明顯升高的是()|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是()
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥
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3.配伍題ET的生理功能為()PAF的生理功能為()PGI2的生理功能為()TM的生理功能為()vWF的生理功能為()
A.介導血小板粘附
B.誘導血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收縮
E.抑制血小板聚集
最新試題
與慢粒細胞白血病血象不相符的是()
題型:單項選擇題
正常骨髓中細胞內鐵的參考值是()
題型:單項選擇題
血紅蛋白電泳出現(xiàn)一快速區(qū)帶,相當于HbH位置,下列哪項符合()
題型:單項選擇題
某患者骨髓細胞分類結果如下:早幼粒為3%,中性中幼粒為6%,中性晚幼粒為7%,中性桿狀核粒細胞為13%,中性分葉核粒細胞為4%,中幼紅為4%,晚幼紅為6%,淋巴細胞為52%,漿細胞為5%,巨核全片見278個,分類50個,其中原巨核35個,幼巨8個,顆粒巨6個,產板巨1個,下列哪項符合()
題型:單項選擇題
骨髓象中,原粒為21%,早幼粒為17%,中性分葉核粒細胞為5%,原紅為15%,早幼紅為14%,中幼紅為15%,晚幼紅為13%,下列哪項符合()
題型:單項選擇題
成年患者,發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結節(jié)性紅斑。骨髓中異常細胞78%,胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等,并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制,最可能的診斷為()
題型:單項選擇題
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常()
題型:單項選擇題
在PH6.5 TEB緩沖液電泳時,若有Hb泳向陽極,應是()
題型:單項選擇題
骨髓象中,原粒為74%,早幼粒為5%,中性分葉核粒細胞為2%,晚幼紅為6%,淋巴細胞為13%,下列哪項符合()
題型:單項選擇題
PML-RARa融合基因常見于()
題型:單項選擇題