配伍題β珠蛋白生成障礙性貧血可出現（）|伯胺喹啉型溶血性貧血可出現（）|異常血紅蛋白綜合征可出現（）|蠶豆病中可出現（）|遺傳性球形紅細胞增多癥可出現（）|陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現（）
A.紅細胞膜異常
B.紅細胞G6PD缺陷
C.紅細胞PK酶缺陷
D.血紅蛋白肽鏈合成異常
E.血紅蛋白結構異常
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1.配伍題G6PD缺陷溶血性貧血可見（）PK酶缺陷溶血性貧血可見（）遺傳性球形紅細胞增多癥可見（）
A.自身溶血試驗明顯增強，加葡萄糖明顯糾正
B.自身溶血輕度增強，加葡萄糖輕度糾正
C.自身溶血明顯增強，加葡萄糖不能糾正
D.自身溶血減低，加葡萄糖不能糾正
E.自身溶血減低，加葡萄糖明顯糾正
3.配伍題產板巨核細胞可見（）單核細胞可見（）早幼粒細胞可見（）早幼紅細胞可見（）鐵粒幼紅細胞可見（）
A.過氧化物酶染色強陽性
B.α-NAE染色陽性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽性
E.雪夫反應塊狀強陽性
4.單項選擇題缺鐵性貧血的病因是（）
A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營養(yǎng)不良
E.長期輸血
5.單項選擇題缺鐵性貧血根據病理生理和臨床缺鐵分為以下階段（）
A.早期、中期、晚期
B.急性期、慢性期、恢復期
C.缺鐵期、缺鐵性紅細胞生成期、缺鐵性貧血期
D.缺鐵性紅細胞生成期、缺鐵期、缺鐵性貧血期
E.血清鐵下降期、鐵蛋白減少期、缺鐵性貧血期
最新試題
急性單核細胞白血病可見（）急性淋巴細胞白血病可見（）
題型：配伍題
人胚8～9個月主要造血器官是（）人胚第3～9周主要造血器官是（）胚胎第6周，肝臟造血發(fā)生，其造血干細胞主要來源于（）
題型：配伍題
傳染性單核細胞增多癥常有的表現一般不包括（）
題型：單項選擇題
巨幼細胞性貧血可見（）缺鐵性貧血缺鐵性紅細胞生成期可見（）鐵粒幼細胞性貧血可見（）
題型：配伍題
PAgT減低常見于（）
題型：單項選擇題
在診斷ITP中起關鍵作用的指標是（）
題型：單項選擇題
血清鐵降低，總鐵結合力增高見于（）血清鐵降低，骨髓細胞外鐵增高，內鐵減少見于（）骨髓細胞外鐵增高，內鐵增高見于（）
題型：配伍題
中性粒細胞型類白血病反應可見（）單核細胞型類白血病反應可見（）淋巴細胞型類白血病反應可見（）
題型：配伍題
在正常情況下，有少量的凝血因子或促凝物質被激活或進入血液循環(huán)，血液不會發(fā)生凝固的最主要原因是（）.
題型：單項選擇題
關于α－醋酸萘酚酯酶（α－NAE）染色，下述概念正確的是（）
題型：單項選擇題