A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度
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A.隊列研究中,相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)?。┞?
C.病例對照研究中,可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中,相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中,成組資料與匹配資料的效應測量值的計算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風的危險,進行了一項隊列研究。選取生育年齡的一個隨機樣本,發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象,其中1000名定期使用該種避孕藥,其他人不用。對整個樣本人群隨訪10年,結(jié)果見表3。
由上表資料能得出()結(jié)論
A.使用該藥確實增加了中風危險。下述事實表明了這種危險的程度;中風病例中50%(10/20)使用該藥,而未中風病例中10%(990/9900)使用該藥
B.使用該藥并未增加中風危險,因為中風病例中有50%(10/20)使用了該藥,50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風危險,因為雖然使用該藥的人中1%確實發(fā)生了中風,但使用該藥的人中尚有99%(990/1000)并未發(fā)生中風
D.使用該藥確實增加了中風的危險,因為使用該藥的人中有1%發(fā)生中風,而未使用該藥的人中有0.1%(10/8920)發(fā)生中風
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗病因假設
B.是否設立對照組
C.是否進行顯著性檢驗
D.是否在現(xiàn)場人群中進行
E.是否人為控制研究條件
最新試題
臨床醫(yī)學的主要研究對象是()。
傳染期較長的疾病是()
感染了傳染病病原體但無明顯臨床癥狀而排出病原體者稱()
選擇200名5歲兒童進行免疫接種預防試驗,在2年的觀察期間90%的接種者未患所研究的疾病。下列觀點正確的是()
在潛伏期即已有較大傳染性的疾病是()
基本上由遺傳因素決定的疾病是()
某地區(qū)居民隊列研究發(fā)現(xiàn),BMI(體重指數(shù))>25.0的人群患高血壓的危險性為其他人群的2.8倍(有統(tǒng)計學意義);而該地病例對照研究中發(fā)現(xiàn),BMI(體重指數(shù))>25.0的人群患高血壓的OR為1.22(無統(tǒng)計學意義)。進一步研究表明此差異的原因是,病人診斷為高血壓后,開始注意飲食、體育鍛煉等。引起上述隊列研究與病例對照研究結(jié)果之間差異的偏倚為()
主要根據(jù)暴露狀況來抽取樣本的研究是()
實驗組間互為對照是()
1996年該病的發(fā)病率(1/10萬)是()