A.說明書
B.標(biāo)簽
C.內(nèi)包裝
D.外包裝
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A.銷毀
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
A.通用名稱
B.商品名稱
C.專利名稱
D.非專利名稱
A.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品。
C.變質(zhì)的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。
A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
D.超過有效期的藥品。
A.銷售
B.采購
C.進(jìn)口
D.出口
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥品具有特殊性和普通性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。