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單項選擇題患兒被確診為缺鐵性貧血

A.4歲小兒，如果血液檢測結(jié)果分別如下：100；紅細胞游離原卟啉：增高；血清鐵蛋白：減低
B.4歲小兒，如果血液檢測結(jié)果分別如下：114；紅細胞游離原卟啉：增高；血清鐵蛋白：減低
C.4歲小兒，如果血液檢測結(jié)果分別如下：126；紅細胞游離原卟啉：正常；血清鐵蛋白：減低
D.4歲小兒，如果血液檢測結(jié)果分別如下：117；紅細胞游離原卟啉：減低；血清鐵蛋白：增高
E.4歲小兒，如果血液檢測結(jié)果分別如下：115；紅細胞游離原卟啉：減低；血清鐵蛋白：正常

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1.單項選擇題患兒機體處于鐵減少期

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2.單項選擇題患兒機體處于紅細胞生成缺鐵期

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3.單項選擇題女孩，5歲。因"發(fā)熱1個月，伴雙下肢疼痛1周"住院。查體：體溫38.5℃，面色蒼白，無皮疹，下肢散在出血點，淺表淋巴結(jié)易及，心肺無特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，無關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC20×10/L，N12%，L82%，PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚細胞3%，直徑<12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1～2個、較小，胞漿少，漿偏藍，漿內(nèi)無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。紅細胞沉降率50mm/h。經(jīng)骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。按上述資料，應屬下列哪一型（）

A.L1型，標危型
B.L1型，高危型
C.L2型，標危型
D.L2型，高危型
E.L3型，高危型

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4.單項選擇題女孩，5歲。因"發(fā)熱1個月，伴雙下肢疼痛1周"住院。查體：體溫38.5℃，面色蒼白，無皮疹，下肢散在出血點，淺表淋巴結(jié)易及，心肺無特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，無關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC20×10/L，N12%，L82%，PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚細胞3%，直徑<12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1～2個、較小，胞漿少，漿偏藍，漿內(nèi)無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。紅細胞沉降率50mm/h。經(jīng)骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。如本例治療順利，維持治療需堅持（）

A.2.5年
B.3年
C.3.5年
D.4年
E.5年

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5.單項選擇題10個月女嬰，生后母乳喂養(yǎng)（母以素食為主），面色蒼白、不喜動2個月，體格檢查：精神呆滯、面色蒼黃、頭發(fā)稀疏淡黃，淺表淋巴結(jié)不大，心、肺（-），腹平軟，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.5×10¹²/L.Hb60g/L，MCV96fl，網(wǎng)織紅細胞0.010。外周血涂片成熟紅細胞以大細胞為主。解決上述情況最佳方法是（）

A.增加葉酸劑量
B.改為注射葉酸
C.添加鐵劑
D.改為注射鐵劑
E.維生素B12肌注

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