A.血尿
B.感音神經(jīng)性耳聾
C.隨年齡增長(zhǎng)出現(xiàn)前錐形晶狀體
D.彌漫性平滑肌瘤
E.Wilms瘤
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A.足細(xì)胞足突融合
B.基底膜變薄
C.基底膜彌漫性增厚
D.基底膜節(jié)段性增厚
E.基底膜彌漫性增厚、致密層分層
A.NPHS1
B.COL4A3
C.COL4A4
D.COL4A5
E.編碼Ⅳ型膠原A鏈的基因突變
A.水腫
B.氮質(zhì)血癥
C.蛋白尿
D.高血壓
E.血尿
A.可作為DENYS-DRASH綜合征的一部分
B.常表現(xiàn)為早發(fā)的腎病綜合征,及迅速惡化的腎功能
C.可伴有小頭及智力低下
D.病理改變?yōu)閺浡韵的び不?、腎小管萎縮、間質(zhì)纖維化
E.為NPHS1基因突變
A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.由于編碼足細(xì)胞NEPRIN蛋白的基因突變,導(dǎo)致裂孔隔膜的濾過(guò)屏障功能減弱或喪失,發(fā)生大量蛋白尿
C.病理表現(xiàn)為顯著的腎小管擴(kuò)張,可有系膜細(xì)胞增多,并可逐漸出現(xiàn)退行性改變
D.患兒常表現(xiàn)為早產(chǎn)、大胎盤
E.為WT1基因突變
最新試題
患兒男,2歲9個(gè)月,少尿、水腫15天。查體:T38.4℃,R35次/分,血壓正常,眼瞼、面部、四肢、陰囊水腫明顯,腹部移動(dòng)性濁音(+),雙腎區(qū)無(wú)叩痛。尿常規(guī)示蛋白(+++),RBC0~2個(gè)/HP,WBC3個(gè)/HP,腎功能基本正常。最可能的診斷是()
可以保護(hù)腎功能,延緩腎功能慢性進(jìn)展的()
近曲管和遠(yuǎn)曲管均受累()
單純型腎病綜合征常見(jiàn)病理()
腎炎型腎?。ǎ?/p>
急性腎衰竭時(shí)高鉀血癥的緊急處理不包括()
腎外癥狀型急性腎炎()
腎病綜合征患者應(yīng)用足量的潑尼松治療8周后,尿蛋白不減少仍為(++),水腫無(wú)減輕。治療最好采用()
易出現(xiàn)持續(xù)性低補(bǔ)體血癥的()
急性鏈球菌感染后腎炎病理()