A.必須建立和實(shí)施設(shè)備的確認(rèn)、維護(hù)、校準(zhǔn)和持續(xù)監(jiān)控等管理制度
B.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的定期檢定合格標(biāo)識(shí)
C.大型和關(guān)鍵設(shè)備均應(yīng)以唯一性標(biāo)簽標(biāo)記,明確維護(hù)和校準(zhǔn)周期,檔案應(yīng)有專(zhuān)人管理,有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記錄
D.制定采供血過(guò)程中關(guān)鍵設(shè)備發(fā)生故障時(shí)的應(yīng)急預(yù)案
E.所有應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備的管理要求須高于常規(guī)設(shè)備要求
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A.50
B.60
C.70
D.75
E.80
A.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)
B.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)制定和頒布血站的質(zhì)量方針
C.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)在各相關(guān)部門(mén)和層級(jí)建立質(zhì)量目標(biāo)
D.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系及其執(zhí)行效果實(shí)施監(jiān)控、測(cè)量、分析和改進(jìn)
E.法定代表人應(yīng)不定期審核質(zhì)量管理體系
A.重復(fù)使用一次性衛(wèi)生器材的
B.對(duì)檢測(cè)不合格或者報(bào)廢的血液,未按有關(guān)規(guī)定處理的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自與外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配血液的
D.向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液或者特殊血液成分的
E.未按規(guī)定保存血液標(biāo)本的
A.國(guó)務(wù)院辦公廳
B.衛(wèi)生部
C.省級(jí)人民政府
D.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所轄血站的衛(wèi)生行政部門(mén)
A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.半年
D.一年
E.兩年
最新試題
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的()。
關(guān)于明膠制劑類(lèi)血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
該女?huà)胱羁赡艿脑\斷是()。
急性再生障礙性貧血患者移植前大量輸血可導(dǎo)致()。
肝臟移植術(shù)后出血的主要原因是()。
儲(chǔ)存式自身輸血的一次采血?jiǎng)┝坎怀^(guò)()。
有關(guān)自身輸血的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是()。
患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲(chǔ)存式自身輸血的采集和儲(chǔ)存()。
對(duì)于隨機(jī)供者或HLA相合的同胞兄弟的血小板均不能接受時(shí),應(yīng)采用以下哪種方法促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)的恢復(fù)()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。