單項(xiàng)選擇題不同檢驗(yàn)方法的結(jié)果之間應(yīng)該具備的共同屬性是()

A.可比性
B.先進(jìn)性
C.可行性
D.重復(fù)性
E.可操作性


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1.單項(xiàng)選擇題決定檢驗(yàn)方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是()

A.準(zhǔn)確度
B.準(zhǔn)確度和精密度
C.精密度
D.靈敏度和特異性
E.靈敏度

2.單項(xiàng)選擇題下列不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中必備的內(nèi)容是()

A.方針和目標(biāo)
B.支持性程序
C.技術(shù)管理層的作用和職責(zé)
D.質(zhì)量主管的作用和職責(zé)
E.人員人事檔案

3.單項(xiàng)選擇題下列不是實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證對檢驗(yàn)人員的強(qiáng)制要求的是()

A.得到及時培訓(xùn)
B.持證上崗
C.具備相應(yīng)的技術(shù)知識
D.具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)
E.相應(yīng)的技術(shù)職稱

4.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)對所建立的質(zhì)量體系每年至少評審()

A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.無限次

5.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可對實(shí)驗(yàn)室的組織和管理要求中,特別關(guān)注的要點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備()

A.明確的法律地位
B.較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)能力
C.良好的環(huán)境條件
D.充足的儀器設(shè)備
E.有資質(zhì)的人員

最新試題

將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間,用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個平皿,測定存活菌數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

測定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗(yàn)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時,測定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

消毒學(xué)中的K值越大,其()。

題型:單項(xiàng)選擇題

對消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中,進(jìn)行消毒處理后,應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗?()

題型:單項(xiàng)選擇題

熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說,使用強(qiáng)度的最低限一般為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中,檢測樣本數(shù)不得少于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測,當(dāng)不能做到及時檢測時,可暫放于室溫或4℃冰箱中,但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過()。

題型:單項(xiàng)選擇題

鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇()。

題型:單項(xiàng)選擇題

假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中,對照組活菌濃度為2×106,消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102,則殺滅對數(shù)值為()。

題型:單項(xiàng)選擇題