A.化學(xué)中和法
B.過濾沖洗法
C.稀釋法
D.離心沉淀法
E.以上全是
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A.可有效去除殘留的消毒劑
B.對微生物無害，不減少微生物應(yīng)有的回收量
C.不破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分，不影響其透明度
D.必須按規(guī)定方法進(jìn)行鑒定試驗，并認(rèn)為合格者方可在相應(yīng)的消毒試驗中應(yīng)用
E.載體試驗結(jié)果可用于懸液法
A.無菌蒸餾水
B.無菌硬水
C.0.03mol/L磷酸鹽緩沖液（PBS）
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理鹽水溶液（TPS）
A.中和劑應(yīng)對測試消毒劑有良好的中和作用，且對試驗微生物以及其恢復(fù)期培養(yǎng)無不良影響
B.可以對多個中和劑進(jìn)行初選
C.試驗中所用的消毒劑濃度應(yīng)以殺菌試驗中使用的最高濃度為準(zhǔn)
D.鑒定試驗中，消毒后去除殘留消毒劑組（第2組）無菌生長時，應(yīng)縮短作用時間或降低消毒劑作用濃度再次進(jìn)行中和劑鑒定試驗
E.同一種消毒劑對細(xì)菌繁殖體、真菌、細(xì)菌芽胞進(jìn)行殺滅試驗時，以抗力最強的微生物進(jìn)行中和劑試驗
A.殺滅率（%）
B.殺滅對數(shù)值
C.抑菌率（%）
D.抑菌環(huán)直徑（cm）
E.清除率（%）
A.懸液定量法
B.載體定量法
C.載體定性法
D.流動載體浸泡法
E.載體噴霧定量法
最新試題
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是（）。
在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)試驗中，采用傾注法時，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中，消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
消毒試驗方法按作用類型分類可分為（）。
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如一般物體表面消毒現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。