A.取包裝完好的消毒劑，置37℃恒溫箱內(nèi)3個月
B.取包裝完好的消毒劑，置54℃恒溫箱內(nèi)14天
C.取包裝完好的消毒劑，置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)12個月
D.取包裝完好的消毒劑，置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)6個月
E.以上全不是
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你可能感興趣的試題
A.抑菌環(huán)試驗
B.振蕩燒瓶試驗
C.奎因試驗
D.MIC試驗（瓊脂稀釋法）
E.以上全不是
A.芽胞呈紫色，菌體呈紅色
B.芽胞呈綠色，菌體呈紅色
C.芽胞呈無色空泡狀，菌體呈紅色
D.芽胞呈無色空泡狀，菌體呈紫色
E.芽胞呈紅色，菌體呈紫色
A.放棄自己的責任
B.聽命于患者要求
C.無需具體分析
D.必要時限制病人自主性
E.不傷害患者
A.完全聽從醫(yī)師安排
B.如實提供病情信息
C.認真執(zhí)行醫(yī)囑
D.不將疾病傳播他人
E.尊重醫(yī)師及其勞動
A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應細菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00；對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
最新試題
在細菌芽胞懸液的制備過程中，當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理？（）
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為（）。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
下列選項中，標準化的基本原理不包括（）。
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復3次的方法的試驗是（）。
下列微生物中，對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強的是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌繁殖體培養(yǎng)時間為（）。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。