A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
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A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn),針對(duì)不同的用途,提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)劑量
D.可以無(wú)限降低殺菌因子強(qiáng)度,降低增加作用時(shí)間,以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對(duì)人體或環(huán)境無(wú)危害,對(duì)物品無(wú)損害
A.無(wú)菌,致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml,致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml,致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml,致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml,致病性微生物不得檢出
A.靜態(tài)(室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行,無(wú)工作人員)
B.動(dòng)態(tài)(室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行,人員正常操作)
C.空態(tài)(室內(nèi)無(wú)設(shè)備和人員)
D.消毒處理過(guò)程中
E.隨機(jī)
A.普通微生物實(shí)驗(yàn)室
B.潔凈度100級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
C.潔凈度1000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
D.潔凈度10000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室
E.BSL2實(shí)驗(yàn)室
A.大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn),模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
B.大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
C.金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
D.金黃色葡萄球菌、白念珠菌、細(xì)菌芽胞的殺滅試驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
E.金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn),模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
最新試題
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí),如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇()。
疫源地消毒對(duì)控制下列哪種疾病意義最大?()
對(duì)消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中,進(jìn)行消毒處理后,應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗?()
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是()。
下列微生物中,對(duì)季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是()。
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中,消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說(shuō)明書規(guī)定的()。
進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí),現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè),室溫存放不得超過(guò)()。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí),如一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇()。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是()。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于()。