單項(xiàng)選擇題潔凈手術(shù)部竣工驗(yàn)收空氣檢測時(shí),采樣點(diǎn)布置的高度是()

A.在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B.距地面0.8~1.0m的高度
C.距地面1.0~1.5m的高度
D.距地面1.5m的高度
E.室內(nèi)工作臺面高度


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3.單項(xiàng)選擇題消毒劑的亞急性試驗(yàn)分組與劑量設(shè)置中,不正確的是()

A.試驗(yàn)分為3個(gè)劑量組與1個(gè)對照組
B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng),但不引起死亡;如果出現(xiàn)動(dòng)物死亡,應(yīng)不超過10%
C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng),低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)
D.劑量設(shè)計(jì),可考慮高劑量為LD50>的1/5~1/10,高中低劑量組間組距以3~5倍為宜
E.如果LD50>5000mg/kg體重,高劑量組應(yīng)用5000mg/kg

4.單項(xiàng)選擇題消毒劑的陰道黏膜刺激指數(shù)為5.8,其刺激反應(yīng)強(qiáng)度評定為()

A.無刺激
B.極輕度刺激
C.輕度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于消毒劑的毒理學(xué)第一階段試驗(yàn)結(jié)果的判定中,不正確的是()

A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中,LD50>5000mg/kg體重,可安全使用;在急性吸入毒性試驗(yàn)中,LC50>10000mg/m3者,屬于實(shí)際無毒,可通過
B.在皮膚刺激試驗(yàn)中,如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗(yàn)中,結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中,如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中,如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用,可通過。否則,應(yīng)放棄使用

最新試題

消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和,其停止抑制或殺滅微生物?()

題型:單項(xiàng)選擇題

消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中,當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理?()

題型:單項(xiàng)選擇題

評價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗(yàn)中,消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí),染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測,當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí),可暫放于室溫或4℃冰箱中,但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過()。

題型:單項(xiàng)選擇題

消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中,對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí),測定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說,使用強(qiáng)度的最低限一般為()。

題型:單項(xiàng)選擇題