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A.技術(shù)法規(guī)
B.衛(wèi)生標準
C.法律
D.技術(shù)指南
E.衛(wèi)生行業(yè)標準
A.技術(shù)法規(guī)
B.衛(wèi)生標準
C.法律
D.技術(shù)指南
E.衛(wèi)生行業(yè)標準
A.合格證
B.準用證
C.停用證
D.檢定證
E.登記證
A.合格證
B.準用證
C.停用證
D.檢定證
E.登記證
最新試題
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇()。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌芽孢培養(yǎng)時間為()。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時,染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌繁殖體培養(yǎng)時間為()。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇()。
下列選項中,標準化的基本原理不包括()。
負責制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是()。
進行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時,現(xiàn)場樣本須及時檢測,室溫存放不得超過()。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中,消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應用說明書規(guī)定的()。
在細菌芽胞懸液的制備過程中,當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理?()