A.GLU增高
B.TG和TC增高
C.AMY和TG增高
D.ALT和K增高
E.BUN和UA增高
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A.該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義
B.該項(xiàng)檢驗(yàn)的結(jié)果是否正常
C.該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間
D.該項(xiàng)檢驗(yàn)的英文縮寫和中文名稱
E.對(duì)疾病的診斷意見
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.參評(píng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評(píng)可以對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行校正
C.通過參加室間質(zhì)評(píng)達(dá)到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評(píng)工作就必須由專人負(fù)責(zé)完成質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)
E.檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本時(shí)宜先對(duì)儀器進(jìn)行專門保養(yǎng)和校正
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗(yàn)咨詢服務(wù)
C.檢驗(yàn)后樣本的保存及處理
D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的整理
E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理
A.異常偏低的檢驗(yàn)結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗(yàn)結(jié)果
D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗(yàn)結(jié)果
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時(shí)也提高了敏感度
A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對(duì)吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.精密度越低
B.精密度越高
C.準(zhǔn)確度越高
D.準(zhǔn)確度越低
E.靈敏度越高
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我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ?/p>
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià),下列敘述錯(cuò)誤的是()
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所謂“危急值”,是指()
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“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于()
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