單項選擇題從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員（）內不得從事藥品生產、經營活動？
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
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1.單項選擇題生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上（）以下的罰款。
A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍
2.單項選擇題生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上（）以下的罰款？
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
3.單項選擇題國家實行藥品不良反應（）制度？
A.舉證
B.報告
C.通報
D.保護
4.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門及其設置的的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者（）、監(jiān)銷藥品？
A.監(jiān)制
B.管理
C.抽檢
D.調劑
5.單項選擇題當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起（）內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗？
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題