A.《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《國家基本藥物處方集》、《國家處方集》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件
B.抗菌藥物臨床應(yīng)用及管理制度
C.常用抗菌藥物的藥理學(xué)特點(diǎn)與注意事項(xiàng)
D.常見細(xì)菌的耐藥趨勢與控制方法
E.抗菌藥物預(yù)防感染的指證
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A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
E.發(fā)生過嚴(yán)重不良事件的抗菌藥物
A.6個月
B.12個月
C.2年
D.3年
E.5年
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.60%
E.80%
A.1/3，2/3
B.1/2，2/3
C.2/3，2/3
D.60%，80%
E.50%，80%
A.藥劑部門
B.臨床藥學(xué)部門
C.藥品供應(yīng)部門
D.藥學(xué)部門
E.藥品調(diào)劑部門
最新試題
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是（）
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）
違反《人體器官移植條例》規(guī)定，有權(quán)對買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動進(jìn)行處理的機(jī)構(gòu)是（）
關(guān)于第一類疫苗說法錯誤的是（）
下列關(guān)于疫苗的說法，錯誤的是（）
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的（）
疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定，第二類疫苗是（）
依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)（）
根據(jù)國家制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則，結(jié)合本行政區(qū)域的傳染病流行情況，制定本行政區(qū)域的接種方案（）
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說法錯誤的是（）