A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件,并加蓋藥品檢驗機構(gòu)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
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A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關(guān)報告的,應當依照預防接種工作規(guī)范及時處理,并立即報告所在地的疾病預防控制機構(gòu)
B.對符合接種條件的受種者實施接種,并依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,填寫并保存接種記錄
C.告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項
D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,并如實記錄告知和詢問情況
E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫(yī)療衛(wèi)生人員應當對受種者或者其監(jiān)護人提出醫(yī)學建議
A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設施、設備
E.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
A.給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷許可證
B.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
E.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
A.向疾病預防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
最新試題
需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進行群體性預防接種的,應當()
根據(jù)傳染病監(jiān)測和預警信息,為了預防、控制傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進行群體性預防接種的,應當()
疫苗接種單位的管理說法錯誤的是()
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是()
疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人購進第二類疫苗()
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》不得從事疫苗經(jīng)營活動的是()
根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案,開展與預防接種相關(guān)的宣傳、培訓、技術(shù)指導、監(jiān)測、評價、流行病學調(diào)查、應急處置等工作,并依照規(guī)定做好記錄()
人體器官移植的倫理審查說法錯誤的是()
根據(jù)國家制定的免疫程序、疫苗使用指導原則,結(jié)合本行政區(qū)域的傳染病流行情況,制定本行政區(qū)域的接種方案()
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進行群體性預防接種的,應當()