A.藥品包裝
B.藥品說(shuō)明書
C.特殊管理藥品的特殊標(biāo)示
D.藥品外觀質(zhì)量
E.藥品專利的標(biāo)示
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A.藥品發(fā)出后,如果沒(méi)有開(kāi)封,可以退換
B.為維護(hù)患者合法權(quán)益,發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換
C.為保證患者合法權(quán)益,發(fā)出的藥品經(jīng)驗(yàn)收并批準(zhǔn)后可以退換
D.為維護(hù)患者合法權(quán)益,除需特殊保管的藥品外,其他發(fā)出的藥品經(jīng)核對(duì)后可以退換
E.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換
A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,加速周轉(zhuǎn),減少庫(kù)存,保證藥品供應(yīng)
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
C.藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理模式,只能實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)
D.藥學(xué)部門應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),防止變質(zhì)失效
E.藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對(duì)貯存藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢
A.以藥品為中心
B.以臨床為中心
C.以質(zhì)量為中心
D.以藥師為中心
E.以患者為中心
A.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
C.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
A.發(fā)藥
B.核對(duì)處方
C.配方
D.收方
E.審查處方
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每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)的藥物數(shù)量為()
以支、瓶為單位的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任()
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緩控釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾日常用量()
檢查附帶藥品是否齊全,藥品包裝是否堅(jiān)固的過(guò)程是()
根據(jù)《處方管理辦法》,急診處方保存()
處方中對(duì)調(diào)劑、煎煮有特殊要求的,要注明在藥品的()
根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療用毒性藥品處方保存()
藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)的"十對(duì)"內(nèi)容不包括()