A.遇冷才會(huì)發(fā)病
B.冷抗體在30℃時(shí)最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)
E.禁用免疫抑制劑
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A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細(xì)胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗(yàn)可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
A.抗人球蛋白試驗(yàn)--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗(yàn)--PNH
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)--遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細(xì)胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
E.紅細(xì)胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
A.Ham試驗(yàn)
B.蛇毒因子溶血試驗(yàn)
C.Coombs試驗(yàn)
D.Danath-Landsteiner試驗(yàn)
E.血紅蛋白電泳
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
最新試題
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個(gè)月。無(wú)出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽(yáng)性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗(yàn)正常（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個(gè)月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
蕁麻疹是（）
艾滋?。ˋIDS）是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無(wú)異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無(wú)明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來(lái)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。化驗(yàn)：Hb70g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09（9%），血片中靶形細(xì)胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃?；?yàn)：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+）。自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，可被葡萄糖和ATP糾正（）
男性，13歲。面色蒼白半年來(lái)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13（13%），Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；?yàn)：Hb72g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06（6%），Ham試驗(yàn)（+），Rous試驗(yàn)（+）（）