A.尿膽原增高
B.血紅蛋白降低
C.網(wǎng)織紅細胞增高
D.紅細胞壽命縮短
E.外周血出現(xiàn)幼紅細胞
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你可能感興趣的試題
A.抗生素治療
B.糖皮質(zhì)激素治療
C.輸血
D.骨髓移植
E.切除脾
A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.PNH
B.慢性肝炎急性發(fā)作
C.急性紅白血病
D.再生障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.溶血性輸血反應(yīng)
B.非溶血性發(fā)熱性輸血反應(yīng)
C.過敏反應(yīng)
D.細菌污染反應(yīng)
E.循環(huán)超負荷
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.Cooley貧血
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.Fanconi貧血
E.Evans綜合征
最新試題
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年。化驗：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
地中海性貧血（）
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；灒篐b50g/L，網(wǎng)織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查。化驗：血紅蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史?；灒篐b62g/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點2天來門診。體檢：神志清，但反應(yīng)遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm?；灒篐b79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細胞，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗（-）（）
患者首選治療是（）