A.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.有核紅細(xì)胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多
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A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.抗人球蛋白試驗(yàn)
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
A.再生障礙性貧血
B.G-6PD缺乏癥
C.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PNH
A.珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.珠蛋白肽鏈數(shù)量異常
C.紅細(xì)胞膜缺陷
D.紅細(xì)胞酶缺陷
E.血紅蛋白功能異常
A.血清總膽紅素↑
B.血清間接膽紅素↑
C.血紅蛋白↓
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)↑
E.白細(xì)胞計(jì)數(shù)↑
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
B.骨髓增生活躍，粒、紅比例降低
C.尿中尿膽素增多
D.尿中尿膽原減少
E.周圍血中可有原始粒細(xì)胞
最新試題
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個(gè)月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陽性。其診斷是（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13（13%），Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個(gè)月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個(gè)小潰瘍，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08（8%），Coombs試驗(yàn)（+）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點(diǎn)2天來門診。體檢：神志清，但反應(yīng)遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm?；?yàn)：Hb79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗(yàn)（-）（）
患者首選治療是（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0．15，Coombs試驗(yàn)陰性。其診斷是（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗(yàn)正常（）
腎性貧血（）