A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD.缺乏癥
B.瘧疾
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿
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A.溶血性貧血
B.缺鐵性貧血
C.海洋性貧血
D.鐵粒幼細(xì)胞貧血
E.慢性感染或慢性炎癥性貧血
A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD.缺乏癥
B.丙酮酸激酶缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.海洋性貧血
E.藥物性自身免疫性溶血性貧血
A.Ham試驗
B.高鐵血紅蛋白還原試驗
C.堿變性試驗
D.自體溶血試驗
E.冷熱溶血試驗
A.先天性非溶血性黃疸
B.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.慢性肝病性貧血
A.缺鐵性貧血
B.鐵粒幼細(xì)胞貧血
C.溶血性貧血
D.巨幼細(xì)胞性貧血
E.慢性炎癥性貧血
最新試題
男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;灒篐b70g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11(11%),m片中紅細(xì)胞形態(tài)無異常,Coombs試驗陰性,丙酮酸激酶活性降低()
男性,30歲。5個月前患傳染性肝炎住院,近1月進(jìn)行性頭暈、乏力、心悸、氣急?;灒篟BC1.5×1012/L,Hb46g/L,WBC2.2×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.002(0.2%)()
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是()
本例進(jìn)行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)()
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()
男性,10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白,時輕時重,父有同樣病史?;灒篐b62g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30(30%),Coombs試驗(-)()
男性,12歲。因腹瀉服呋喃唑酮(痢特靈)6片,次日解濃茶樣尿,第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?;灒篐b60g/L,WBC12.4×109/L,PLT正常,游離血紅蛋白460mg/L,高鐵血紅蛋白還原試驗(+),熒光點試驗(+)()
男性,25歲。頭暈、乏力半年,間有紅茶樣尿多次。體檢:貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm?;灒篐b72g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06(6%),Ham試驗(+),Rous試驗(+)()