A.貧血伴球形紅細胞增多
B.貧血伴靶形紅細胞增多
C.貧血伴紅細胞碎片增多
D.貧血伴紅細胞CD55、CD59降低
E.貧血伴血肌酐增高
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C.貧血伴紅細胞碎片增多
D.貧血伴紅細胞CD55、CD59降低
E.貧血伴血肌酐增高
A.彌散性血管內(nèi)凝血
B.遺傳性棘形細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
A.彌散性血管內(nèi)凝血
B.遺傳性棘形細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
A.彌散性血管內(nèi)凝血
B.遺傳性棘形細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
最新試題
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
蕁麻疹是（）
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）