A.申請認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報階段
E.內(nèi)部審核階段
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A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA 88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件,屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性,但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動",它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊,下接作業(yè)指導(dǎo)書
A.是相對量,沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個樣品重復(fù)測定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報告及時
D.保護(hù)患者隱私
E.價格低廉
A.通常指一個質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s,另一個質(zhì)控結(jié)果超過均值-2s
B.對隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi),也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
最新試題
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為()
測得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L,組報告單上寫的是5.8×109/L,這種差錯是()
在檢測過程中,最難控制的誤差是()
在實(shí)踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是()
測定血氨,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間()
測定全血葡萄糖,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間()
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測得值在±3SD中()
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有()