A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對(duì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況
A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
最新試題
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）
標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來(lái)作為（）
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
某測(cè)定值越接近真值說(shuō)明該檢測(cè)方法（）
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（）
臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為（）