A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管壁功能異常
B.血小板功能異常
C.血液凝固功能障礙
D.血中有抗凝物質(zhì)
E.以上都不是
A.血小板活化
B.凝血酶原生成
C.激發(fā)凝聚反應(yīng)
D.纖維蛋白生成
A.肝素為硫酸黏多糖類(lèi)物質(zhì)
B.抗凝作用主要表現(xiàn)為抗FⅩa和凝血酶
C.抗凝機(jī)制與蛋白C系統(tǒng)密切相關(guān)
D.肝素還有促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放t-PA,增強(qiáng)纖溶活性的作用
E.主要由肺或腸黏膜肥大細(xì)胞合成
A.血管受損后基底膠原暴露,激活因子Ⅻ,啟動(dòng)內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ,導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子,啟動(dòng)外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA.,激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白,啟動(dòng)蛋白C系統(tǒng)
最新試題
為證實(shí)診斷特異性的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
此患者應(yīng)診斷為()
下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查為特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)診斷的直接證據(jù)()
如測(cè)得其FⅧ:C為6%,該患者應(yīng)為()
通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查,本例確診為慢性ITP,給予潑尼松正規(guī)治療6個(gè)月后血小板無(wú)明顯上升,此時(shí)的治療選擇是()
對(duì)確立診斷最有幫助的輔助檢查是()
關(guān)于DIC的說(shuō)法下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
經(jīng)檢查患者3P(+),當(dāng)前最正確的治療原則是()
本例確診為血友病A,下列哪項(xiàng)治療是錯(cuò)誤的()
【假設(shè)信息】假如該患者妊娠36周,陰道流血600ml就診。診斷為胎盤(pán)早剝合并DIC,此時(shí)的首選治療是()