A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內自身抗體激活補體所致
C.酸化血清溶血試驗對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
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A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細胞膜蛋白電泳發(fā)現紅細胞膜缺陷
D.網織紅細胞降低
E.紅細胞滲透脆性試驗陽性
A.網織紅細胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗陽性
D.骨髓幼紅細胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細胞受到破壞，壽命縮短
B.血管外溶血及血管內溶血
C.腎上腺皮質激素是首選的治療
D.患者積極輸血，糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時多有肝脾大
最新試題
患者淋巴結活檢結果是彌漫性大B細胞型，最可能診斷是（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網織紅細胞計數0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
男性，21歲。病史2周，發(fā)熱、皮膚瘀點、瘀斑伴牙齦腫脹，胸骨壓痛明顯，外周血WBC2×109/L，RBC2×109/L，HGB60g/L，PLT20×109/L，骨髓中原始細胞>85%，POX（+），PAS（+），非特異性酯酶（+），NaF抑制≥50%，NAP正常。最可能的診斷是（）
男性，35歲。無誘因高熱2周入院。查體：咽部充血，肝脾腫大明顯。查血常規(guī)：HGB82g/L，WBC3.0×109/L，PLT70×109/L；骨髓增生活躍，查見異形組織細胞浸潤?；颊咴\斷為（）
男性，43歲。因用力后出現胸背部疼痛就診。查體：肝脾不大，血常規(guī)未見異常。胸片見肋骨及胸骨多處溶骨性破壞。骨髓異常漿細胞0.54，血清蛋白電泳出現窄底高峰，尿蛋白（+++）。下列治療措施不當的是（）
女性，58歲。發(fā)現白細胞升高1年，左腹包塊1個月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細胞百分比90%，淋巴細胞百分比4.1%。NAP陰性反應，骨髓增生明顯活躍，原始細胞8%，BCR-ABL融合基因陽性。考慮診斷（）
患者治療后最早反映治療效果的指標是（）
男性，50歲。周期性高熱2個月，抗生素治療無效。體檢：左頸、兩側腋窩和腹股溝部位可觸及數個黃豆和蠶豆大小淋巴結，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見淋巴肉瘤細胞5%。為進一步明確診斷首先需要做的檢查是（）
大面積燒傷患者出現傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長，FDP升高，3P試驗+。應用肝素治療時，作為依據應檢測的指標是（）
急性淋巴細胞白血病L3（）