A.重癥患者皮膚紫癜多見(jiàn)
B.出血多為自發(fā)性
C.常表現(xiàn)為軟組織或深部肌肉內(nèi)血腫
D.負(fù)重關(guān)節(jié)因反復(fù)出血可致畸形
E.與生俱來(lái)，伴隨終身
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A.多見(jiàn)于兒童
B.發(fā)病前多有感染史
C.骨髓幼稚巨核細(xì)胞增加
D.多可自行緩解
E.血小板生存時(shí)間縮短
A.單純型
B.腹型
C.腎型
D.關(guān)節(jié)型
E.混合型
A.脾亢早期表現(xiàn)為白細(xì)胞和血小板減少
B.脾大程度與脾功能亢進(jìn)程度平行
C.脾亢時(shí)巨噬細(xì)胞吞噬功能增強(qiáng)
D.脾亢時(shí)血液稀釋加重貧血
E.呈增生性骨髓象
A.成熟紅細(xì)胞大小不一，常見(jiàn)淚滴形紅細(xì)胞
B.骨活檢見(jiàn)大量纖維組織增生
C.白細(xì)胞增多或正常，以早、中幼粒細(xì)胞增多為主
D.Ph＇染色體陽(yáng)性
E.骨X線(xiàn)檢查呈"毛玻璃"現(xiàn)象
A.血小板單采術(shù)
B.白消安
C.羥基脲
D.干擾素
E.阿司匹林
最新試題
患者女。顏面水腫半年，雙下頜部骨痛2周。實(shí)驗(yàn)室檢查HGB80g/L，WBC3.1×109/L，PLT70×109/L。骨髓異常漿細(xì)胞0.45，血清蛋白電泳出現(xiàn)M蛋白。考慮診斷（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動(dòng)脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
男性，52歲。半年來(lái)逐漸貧血，不發(fā)熱，無(wú)出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%，Ham試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細(xì)胞20×109/L，分類(lèi)原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽(yáng)性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
女性，32歲。主訴乏力3個(gè)月，低熱、伴左上腹腫塊半年。肝肋下2cm，脾肋下5cm。實(shí)驗(yàn)室檢查：HGB76g/L，WBC150×109/L，PLT100×109/L，原粒0.01，晚幼粒0.4，桿粒0.34，分葉粒0.1，嗜堿性粒細(xì)胞0.02，NAP（-），Ph＇染色體陽(yáng)性。最有希望達(dá)到根治的治療方法是（）
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個(gè)月，左側(cè)頸部及鎖骨上淋巴結(jié)腫大，無(wú)壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細(xì)胞66%，淋巴細(xì)胞24%，骨髓涂片找到R-S細(xì)胞。治療主要方案是（）
男性，43歲。因用力后出現(xiàn)胸背部疼痛就診。查體：肝脾不大，血常規(guī)未見(jiàn)異常。胸片見(jiàn)肋骨及胸骨多處溶骨性破壞。骨髓異常漿細(xì)胞0.54，血清蛋白電泳出現(xiàn)窄底高峰，尿蛋白（+++）。下列治療措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
男性，21歲。病史2周，發(fā)熱、皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑伴牙齦腫脹，胸骨壓痛明顯，外周血WBC2×109/L，RBC2×109/L，HGB60g/L，PLT20×109/L，骨髓中原始細(xì)胞>85%，POX（+），PAS（+），非特異性酯酶（+），NaF抑制≥50%，NAP正常。最可能的診斷是（）
大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長(zhǎng)，F(xiàn)DP升高，3P試驗(yàn)+。應(yīng)用肝素治療時(shí)，作為依據(jù)應(yīng)檢測(cè)的指標(biāo)是（）
患者淋巴結(jié)活檢結(jié)果是彌漫性大B細(xì)胞型，最可能診斷是（）