A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟性
E.時效性有關檢驗項目選擇的原則
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.組織結(jié)構、程序、過程和資源
B.計劃、領導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量記錄
A.組織結(jié)構、程序、過程和資源
B.計劃、領導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量記錄
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
最新試題
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
臨床實驗室工作的基本道德是()
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是()
臨床實驗室管理的循證要求是()