A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
B.回收實(shí)驗(yàn)
C.干擾實(shí)驗(yàn)
D.方法比較實(shí)驗(yàn)
E.預(yù)實(shí)驗(yàn)
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
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B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
D.分析特異性
E.分析范圍
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
最新試題
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無機(jī)離子檢測結(jié)果減低()
目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是()
某一實(shí)驗(yàn)室血鈣參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),五個(gè)批號的測定結(jié)果分別為1.90mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.50mmol/L、3.16mmol/L,相應(yīng)的五批號的靶值分別為2.00mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.88mmol/L、3.10mmol/L;其評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評價(jià)的得分為()
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是()
有關(guān)紅細(xì)胞沉降率測定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
我國質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
對于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),以下情況不便實(shí)施的是()
所謂"危急值",是指()
分析方法只確定分析物,而對其他相關(guān)的物質(zhì)不起作用的能力是指()