A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體不完全顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體性連顯性遺傳
E.X染色體性連隱性遺傳
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B.血小板無(wú)力癥
C.血小板第3因子缺乏癥
D.血栓烷A合成酶缺乏癥
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A.血友病
B.血小板無(wú)力癥
C.血栓性血小板減少性紫癜
D.原發(fā)性血小板減少性紫癜
E.巨大血小板綜合征
A.血小板致密顆粒減少
B.對(duì)膠原的反應(yīng)減低
C.對(duì)ADP誘導(dǎo)聚集反應(yīng)減低
D.血小板膜α-腎上腺素能受體減少
E.花生四烯酸代謝異常
A.因子Ⅷ和Ⅻ減少
B.血小板數(shù)量和功能異常
C.vWF和因子Ⅱ減少
D.因子和Ⅻ減少
E.因子Ⅲ和Ⅶ減少
A.出血時(shí)間正常,凝血時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
B.血小板計(jì)數(shù)正常,血塊退縮良好,凝血時(shí)間正常
C.血小板計(jì)數(shù)減少,血塊退縮不良,出血時(shí)間延長(zhǎng)
D.纖維蛋白原減少,凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
E.血小板黏附性下降,凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
最新試題
欲作化學(xué)染色進(jìn)行鑒別診斷,下列是最佳選擇的是()
該患兒進(jìn)行血紅蛋白電泳,最有可能出現(xiàn)下列結(jié)果()
患兒10個(gè)月,面色蒼白,面肌震顫,紅細(xì)胞2.8×1012/L,血紅蛋白64g/L,紅細(xì)胞大小不等,以大紅細(xì)胞為主,血清維生素B12280μg/L,紅細(xì)胞葉酸40μg/L,該患者最可能的診斷為()
根據(jù)上述情況,該患兒最可能的診斷是()
影響出血時(shí)間的因素是()
纖溶活性增強(qiáng)的篩檢試驗(yàn)最常用的是()
某患者的血常規(guī)結(jié)果如下所示:WBC50×109/L,Hb105g/L,PLT100×109/L,外周血涂片結(jié)果:myeloblast2%,promyelocyte5%,myelocyte10%,metamyelocyte20%,ba-sophil5%,band及segments38%,monocyte2%,lymphocyte3%,該患者最可能的診斷是()
繼發(fā)性纖溶時(shí)增高()
觀察溶栓治療的指標(biāo)()
患者女性,21歲。16歲時(shí)開始乏力,頭暈,月經(jīng)量過多,曾服用中藥及鐵劑,癥狀無(wú)改善。體檢:皮膚黏膜蒼白,肝肋下2cm,脾側(cè)位肋下2.5cm,余無(wú)異常,Hb80g/L,RBC3.3×1012/L,Hct0.26,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.027,染色血片中可見靶形紅細(xì)胞,嗜多色性紅細(xì)胞及有核紅細(xì)胞,白細(xì)胞減少,有異型粒細(xì)胞(Pelger-Huet)樣變,可見大而畸形的火焰狀血小板。肝功能正常,血清膽紅素正常,骨髓增生明顯活躍,幼紅細(xì)胞增生顯著,以中晚幼紅細(xì)胞為主,G/E=0.9:1,細(xì)胞外鐵(+++),鐵粒幼細(xì)胞0.60,此患者最可能的診斷是()