A.負(fù)責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施
B.負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施
C.負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)管
D.負(fù)責(zé)食品藥品安全事故應(yīng)急體系建設(shè)
E.指導(dǎo)地方食品藥品監(jiān)督管理工作,規(guī)范行政執(zhí)法行為
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A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局
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A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GPP
最新試題
承擔(dān)依法規(guī)范和維護(hù)醫(yī)藥市場經(jīng)營秩序責(zé)任的政府部門是()
提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是()
組織實(shí)施相關(guān)的稽查抽驗(yàn),發(fā)布質(zhì)量公告和抽驗(yàn)結(jié)果的機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)保健食品行政審批的是()
法定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范的是()
參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)化妝品行政審批的是()
負(fù)責(zé)國家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理工作的政府部門是()
依法查處價(jià)格違法行為和價(jià)格壟斷行為的是()