按照國家統(tǒng)一部署和規(guī)定對除藥店以外的商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥要進行審批的單位是（）

一般會列入處方藥管理的藥品是（）

會同國家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》的單位是（）

不得開架自選銷售的藥品是（）

標(biāo)簽、說明書用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷選擇和使用的藥品是（）

處方藥的警示語是（）

非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是（）

負責(zé)非處方藥目錄審批的部門是（）

在實施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革中將同國家藥品監(jiān)督管理局共同研究、密切配合，在定點藥店進行藥品分類管理試點的國家單位是（）

處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有（）