A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應、注意事項
D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
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A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準文號
E.規(guī)格
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A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構
B.國務院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構
B.國務院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
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藥品說明書的具體格式、內容、書寫要求由哪一部門負責頒布()
對貯藏有特殊要求的藥品,應當在哪項的醒目位置標明()
必須在醒目位置注明的包裝是()
藥品原料藥標簽應標注而制劑標簽上可不標注的是()
應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
因未及時修改說明書導致的不良后果應由哪項承擔()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標準的部門是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()
藥品包裝、標簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
治療用生物制品有效期的標注自哪項日期計算()