A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收?qǐng)D譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種
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A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國(guó)藥典》1990年版
B.《中國(guó)藥典》1995年版
C.《中國(guó)藥典》2000年版
D.《中國(guó)藥典》2005年版
E.《中國(guó)藥典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
A.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g(1ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解
最新試題
63.8050()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()
藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
普通片崩解時(shí)限的要求為()
穩(wěn)定性研究()
江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
測(cè)定的線性()
阿司匹林栓劑含量的測(cè)定()
《中國(guó)藥典》中,檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是()