A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.期滿后5個(gè)月
B.期滿前5個(gè)月
C.期滿前6個(gè)月
D.期滿后6個(gè)月
E.期滿前后6個(gè)月均可
A.醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開(kāi)具處方
B.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到"三查七對(duì)"
C.普通、急診、兒科處方保存1年,毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過(guò)7日用量,急診處方一般不得超過(guò)3日用量
E.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí),需同時(shí)打印出紙質(zhì)處方,其格式與手寫(xiě)處方一致,打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效
A.處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)
C.處方如有更改,應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章,以示責(zé)任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br />
E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年,麻醉藥品處方保存3年
A.審核、調(diào)配、核對(duì)
B.審核、調(diào)劑、保管
C.審查、調(diào)配、核查
D.審查、調(diào)劑、核對(duì)
E.審查、調(diào)配、保管
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()