A.要經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
B.要經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
C.要經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.要經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.要經(jīng)國(guó)務(wù)院公安部門批準(zhǔn)
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心同國(guó)務(wù)院公安部門
E.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
原料藥的標(biāo)簽()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
以Rp或者R標(biāo)示()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()