A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
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A.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當(dāng)自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號,并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號和藥品標(biāo)準(zhǔn),不予以公布
A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
以Rp或者R標(biāo)示()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
死亡病例須及時報告()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()