A.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機構擬購入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術操作規(guī)程,參加調劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構臨床各科室合理用藥
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A.嚴防收假、發(fā)錯、嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
B.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過兩日極量
D.對處方未注明生用的毒性中藥,應當付炮制品
E.如發(fā)現處方有疑問時,由醫(yī)生審定后進行調配
A.國營藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經營單位
C.任何單位或者個人
D.各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經營單位
E.醫(yī)院藥房
A.特殊標志
B.專有標志
C.毒藥標志
D.特殊圖案
E.毒字
A.在各級醫(yī)療單位使用
B.在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。
A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數量
D.取藥人姓名
E.藥品生產廠家
最新試題
查用藥合理()
以Rp或者R標示()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
原料藥的標簽()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
注射劑和非處方藥()