A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.藥品的療效和不良反應(yīng)
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)
E.所有不良反應(yīng)
A.逐級
B.隨時,必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
A.醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)人員
B.藥理學(xué)人員、醫(yī)學(xué)人員
C.相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員
E.以上均不正確
A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的
B.出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的
E.以上均正確
A.國家級
B.省級
C.市級
D.縣級
E.以上都不對
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
注射劑和非處方藥()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
原料藥的標(biāo)簽()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()