A.麻黃素及其鹽類
B.麻黃提取物
C.麻黃素單方制劑
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素
E.以上均正確
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A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
D.每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.5個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
B.4個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
C.3個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.2個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.1個月內(nèi)報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實驗中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
A.10日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
B.10日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
C.15日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告
D.15日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
E.20日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
查用藥合理()
從美國進口的藥品必須取得()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
查處方()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()