A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
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A.醫(yī)療機構藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫,并按有關規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質失效
A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經濟的原則
C.安全、有效、經濟的原則
D.有效、經濟、合理的原則
E.合理、有效、經濟的原則
A.拒絕調配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品
A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明
A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術操作規(guī)程,參加調劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現問題及時處理,并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
注射劑和非處方藥()