A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
A.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容
C.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明
A.重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材
A.有效性
B.安全性
C.應(yīng)用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性
A.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過3日極量
B.工作證銷售給個人,不超過2日極量
C.醫(yī)師處方不超過3日極量
D.醫(yī)師處方可供應(yīng)當(dāng)日極量
E.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過2日極量
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
查處方()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
死亡病例須及時報告()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()