A.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)文號為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)證明文件為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.以國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
E.以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
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A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單
B.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格
C.購進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的藥品購銷記錄
D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
E.向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配
A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批
A.必須每季度進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()