A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.向負責復驗的藥品檢驗機構(gòu)提交原藥品檢驗報告書復印件
B.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交申請
C.向負責復驗的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
E.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
E.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
A.政府定價
B.政府指導價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
E.政府最高價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
A.依法承擔行政責任
B.依法承擔賠償責任
C.依法承擔刑事責任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
從美國進口的藥品必須取得()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()