A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥
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A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學(xué)科
A.實行集中管理
B.實行公開招標(biāo)采購、議價采購或參加集中招標(biāo)采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進(jìn)行抽檢
A.必須嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴(yán)格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準(zhǔn),任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個人不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴(yán)肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)
A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時報告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門
C.及時報告本機(jī)構(gòu)醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關(guān)部門
A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()