A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
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A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
A.患者姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.病情及診斷
C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽章
A.前記、正文、附錄
B.前記、正文、后記
C.前文、正文、后文
D.前記、正文、后文
E.前文、正文、附錄
A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明復(fù)印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復(fù)印件
A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
E.處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人
最新試題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
以Rp或者R標(biāo)示()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
從美國進口的藥品必須取得()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()