A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.藥品名稱
D.藥品商標
E.藥品注冊商標
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A.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則
B.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則
C.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
D.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
E.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則
A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
A.應(yīng)當在標簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別
C.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應(yīng)當明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
最新試題
原料藥的標簽()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
查處方()
查用藥合理()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
以Rp或者R標示()