A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
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A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過(guò)3日用量
D.不得超過(guò)7日用量
E.不得超過(guò)15日用量
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
以Rp或者R標(biāo)示()
注射劑和非處方藥()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()