A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號(hào)染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?ldquo;鈣斑”
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
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E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜未復(fù)位
B.眼前段缺血綜合征
C.繼發(fā)性青光眼
D.脈絡(luò)膜出血
E.感染甚至眼內(nèi)炎
最新試題
若眼底檢查見上1/3視網(wǎng)膜有變性區(qū),下方2/3視網(wǎng)膜看不見,但B超未提示視網(wǎng)膜脫離,從病情角度考慮,最好的治療方法是()
裂孔周圍無網(wǎng)脫者,可用激光封閉裂孔()
馬蹄形裂孔的網(wǎng)脫適合作放射狀墊壓()
患者右眼散瞳后見顳上方有一3PD馬蹄樣干性裂孔,下方赤道部格子樣變性,視網(wǎng)膜血管未見動(dòng)脈硬化、靜脈迂曲擴(kuò)張,周邊部血管未見擴(kuò)張和白線,但B超未提示左眼視網(wǎng)膜脫離,估計(jì)左眼的原發(fā)疾病最有可能是()
三面鏡檢查,接觸鏡凹面必須滴入()。
直接檢眼鏡下右眼眼底窺不清,為明確診斷,必須進(jìn)一步作以下何種檢查()
網(wǎng)脫手術(shù)時(shí),必須放凈視網(wǎng)膜下液
若復(fù)查中見到分界線抬高、加寬并形成嵴,應(yīng)該采用的處理方案是()
網(wǎng)脫裂孔好發(fā)部位()。
網(wǎng)脫手術(shù)不放液的優(yōu)點(diǎn)是()、()、()。